コロナ対策の根本を考えよう。（１）コロナ・ウイルス対策（医療分野）（２）ソーシアル・ディスタンス策、（３）ソーシアル・ディスタンス策よる経済停滞、一般市民の経済状況に対する救済、緊急事態宣言で（１）をどれだけしたか。検査はOECD諸国のほぼビリ。

１：　５月４日現在、全世界の感染者は3,524,429、死者は247,838である。

　主要各国の動向を見てみよう。

　　国名　　　　　　　感染者数　　　　死者数

米国　　　　　　　　247,838　　　　67,686

　　　　　　　　　　　　　　　　　内NY市18,925

　スペイン　　　　　217,466　　　　　25,264

　イタリア　　　　　210,717　　　　　28,884

　英国　　　　　　　187,842　　　　　28,446

２：世界中にとって、コロナ対策は最大の人的、政治的、経済的、社会的課題である。米国の死者数は６万人を超えたが、この数字はベトナム戦争での米軍死者数を上回っている。これだけ見ても規模の大きさが解ろう。

３：この中、世界は如何なる措置を取ってきたか。

（１）   コロナ・ウイルス対策（医療分野）

コロナに特化した治療薬も、ワクチンもまだ開発されていない

[change (ID:18367902)]

一番最初に頭に置かなければならないことは、感染症とは言え戦争である。

戦争に対して、国民に強制権があるか、罰則があるかが分かれ目であり、強制権・罰則のないのは日本ぐらいのものである。

強制権・罰則がなければ、国民一人一人がコロナに向かい合うべきであり、その助言的方向性が打ち出すのは、感染症疫学の専門家集団である。

方向性によって、安倍首相が緊急事態宣言を行っているわけであり、国民の自主的判断が求められ納得できるものは自粛し、納得できないものは自粛しない。コロナに対して国民が徹底的に向き合い戦えないということである。

今回、このような事情を考慮して、日本の医療体制を考え、重症・重篤者を救うことに重点を置いて、積極的検査を実施していないといえる。再生産数の根拠はドコモなどの位置情報を追跡して、４月１０日の数字を全体では0.7、東京は０．５と答えている。問題は、再生産数がいくつであれば、緊急事態宣言を解除するかを専門家集団に求めても回答できない。では、政治家が回答できるかといえば、強制権がなくては、国民の行動一つで、感染症の拡大・縮小が決まるのであり答えられない。

国民一人一人が自主的行動を求められているのであり、緊急事態解除するかどうかは一人一人の行動にかかっているとしか言えない。政府・専門家集団に回答を求めるのであれば，行動の制限を政府・専門家に委託しなければならないのでしょう。

[goggleman (ID:20952434)]

政府は最も効くアビガンの承認を出さず、ギリアド社が開発したばかりの新薬レムデシビルを承認するという。　　因みにギリアド社の2001年までのCEOは元国防長官だったあのドナルドラムスフェルド氏。トランプ大統領も大宣伝している。アビガンは錠剤で誰でも使えるの対して、レムデシビルは点滴だ。やっぱり何かおかしい。
アビガンを全国民、時にお年寄りがいる世帯に配ること。火事に備えて消化器を置くのと同じ。
妊娠中の副作用も使用期間中に限られているので、本人の同意をとり、症状ガイドラインを用いて、アビガンを使う。　
全国民の命と生活と国が救われる。承認が遅いのはおかしい。
アビガンを全国民、時にお年寄りがいる世帯に配ることだ。

[フレデイ タン (ID:19005377)]

安倍政権について今日のハトリモーニングショーで評論家のコメンテータが「無能」と言った。私はコロナ云々についてはこれまで安倍氏は無策とバカの一つ覚えを恥じず「無策」と言ってきたが、この時期には「無能」がふさわしい。

ただし、この期に至った日本については違った感情に陥っているので不思議だ。世界の国々のコロナ死者の数を見てコロナの毒性が東アジア人に対して比較的に弱くなるのではないかと勘繰りたくなるのだ。

あれだけ騒がれた中国の死者は極端に少ない。中国だけではなく韓国も日本も死者の数は少ない。昨日、日本の専門家集団の副座長が肺炎患者の死の数にコロナ患者がまぎれているのではないかというポイントの疑問に対して手違いは少々あるかもしれないが、十分注意しているので現在公表されている死者数は正しいと強調していた。

米国は、第二次大戦後、中国で展開された日本の細菌戦略に大いに学んで本格的に研究を進めて来ている。炭素菌はその発明物だと言われて久しい。米国のバイオ兵器の研究陣がロシア人や中国人の遺伝子だけに毒性を与えるウイルス研究をユーラシア大陸の砂漠地帯で研究所を作り研究していたことが暴露されて久しい。人種の遺伝子と疾患は無関係ではない。

ポンペオとトランプが今回のコロナは中国の試験管から漏れたと主張するのも自分らがそう言った動きと研究実績があるからこそ言えることから出て来る強い勘ぐりだろうと私は考えている。しかも、そのウイルスがアジア人に実に弱く、それ以外に対して厳しく毒性を発揮しているように見える数字が目の前にあるのだから。

続く

[フレデイ タン (ID:19005377)]

>>3
続き
それはともかくとして、無策無能の安倍政権が同じ無策無能と言われた北条政権とオーバーラップして私の眼には映ってくるからこれまた不思議。北条政権が台風によって救われたように今安倍政権は日本人が新モンゴリアに人種的に所属していることからくる「救い」があるのではなかろうか。

その神風に嫉妬に狂う米国からストップをかけられているようにしか見えなかった日本の誇りのアビガンの使用許可が日本の世論に押されて市場に出る見通しになった。アビガンは一早く中国で効力を発揮している。日本はアビガンとそれに加えて中国で有名なインターフェロン・アルファも日本が併せて使用すれば、日本のコロナは通常の風邪と見なしてもいいということになるだろう。安倍さん、無策無能を返上する絶好のチャンス到来ですぞ。期待してまっせ。

アビガンとインターフェロン・アルファを宜しく。言っておきますが、私は薬のセールスマンじゃありません。りゃんさんから爺爺と言われてる男です。

[フレデイ タン (ID:19005377)]

>>2
同感です。ギリアドはごろつき会社です。効き目の無いタミフルを世界中に買わせて大いに設けた商人です。カジノのアーデルセン、ギリアド、そういう奴らと付き合うのを好む安倍さんはやっぱり駄目ですね。

[フレデイ タン (ID:19005377)]

>>1
何を言いたいのか分からないですよ。あれやこれや脈絡なく言葉が連なるだけで、何か一つに絞ったらどうですか。安倍氏に戒厳令を布けるようにしろとか、そう言いたいのでしょう。

[change (ID:18367902)]

>>6
私は、あなたのコメントをみるのはばかばかしいのでみませんが、同じようにあなたが私のコメントをみればばかばかしいのでしょう。当たり前ですね。見ないことが大切ですよ。

[フレデイ タン (ID:19005377)]

>>7
貴殿のコメントがバカバカしいので何とかならんかと異議を申し上げているのです。貴殿の折角のご投稿だから目を通しておかしいなと思えばそう申し上げます。私には見る権利があるのです。

これからもずっと見ますよ。貴殿みたいな自民党系の論客が寄稿するのは私にとっては貴重な存在なのです。何故なら、一応、文脈を持たそうとして作文されている様子が伺えるわけですから。

貴殿が私のコメントを視るのがバカバカしいと思うのは貴殿の自由ですから何をか言わん。勿論、見ないでも一向に構いません。

[p_f (ID:18471112)]

>>2
至極当然の感覚と思います。

◆アビガン

児玉龍彦×金子勝 対談 (2020/4/28)
https://www.youtube.com/watch?v=biRtZzoM9NA&feature=youtu.be
この中で、児玉教授から看過できない発言が出てきます。

「（アビガンは）厚労省にコネのある人は、もう みんな飲んでます．．．結局、専門家委員会が こういう治療に対して何らの見解も出さない。それで、自分たちだけは どんどん使えるようにしている。これがですね、今、一番やってはいけないこと」(13:30-)

「（アビガンは）病院とか、お医者さんにコネのある人だけが使えるような格好になっている」(15:48-)

また、上記対談では以下も解説されています。

「無症状の時から飲むといいのがアビガン」(10:55-)

「アビガンに催奇形性の可能性→飲んでいる間だけ」(12:16-)

◆レムデシビル

ギリアド社自らが「レムデシビルに危険性アリ」をアナウンスしています。
https://www.gilead.co.jp/-/media/japan/pdfs/press-releases/05-02-2020/remdesivir_eua_release.pdf?la=ja-jp&hash=963346A14C472A80E0B217B1FFD06BD4#zoom=100

「remdesivirは現在開発中の薬剤で、いかなる用途でもFDA の承認を得ておらず、COVID-19治療薬としての安全性と有効性は確立されていません。」

「remdesivirに関する臨床データは限られています。本剤の使用に伴い、今までに報告されていない重篤で予測されない有害事象が現れるおそれがあります。」

「remdesivirに関連して現在実施中の試験や追加して行われる臨床試験において良好な結果が得られない可能性があるほか、ギリアドがこれら試験のうちの1 件またはそれ以上を予定通りに完了することができないか、または試験の中止に至る可能性もあります。」

こんなものを火急で特例承認するのは、安倍政権＆厚労省に一般大衆への「悪意」があることの裏返しと思います。「反社」組織の強力なバックアップがあるなら、それも当然でしょう。

◆安倍「反社」政府

「菅原経産相辞任で「統一教会がらみ」閣僚は10人に。安倍内閣と統一教会の関係を読み解く」
（2019/11/02付ハーバー・ビジネス・オンライン）
https://www.msn.com/ja-jp/news/national/%E8%8F%85%E5%8E%9F%E7%B5%8C%E7%94%A3%E7%9B%B8%E8%BE%9E%E4%BB%BB%E3%81%A7%E3%80%8C%E7%B5%B1%E4%B8%80%E6%95%99%E4%BC%9A%E3%81%8C%E3%82%89%E3%81%BF%E3%80%8D%E9%96%A3%E5%83%9A%E3%81%AF10%E4%BA%BA%E3%81%AB%E3%80%82%E5%AE%89%E5%80%8D%E5%86%85%E9%96%A3%E3%81%A8%E7%B5%B1%E4%B8%80%E6%95%99%E4%BC%9A%E3%81%AE%E9%96%A2%E4%BF%82%E3%82%92%E8%AA%AD%E3%81%BF%E8%A7%A3%E3%81%8F/ar-AAJIBn9

　＊

こんな馬鹿げたことも起きています－

“親中派二階氏と再選を目指す小池知事が手を組み、大量の防護服を中国に提供したため、都立病院に防護服が回らなくなっている”
（2020/4/24付「田中龍作ジャーナル」）
https://tanakaryusaku.jp/2020/04/00022826

[change (ID:18367902)]

アビガンの有効性を皆が指摘しており、当然のことである。

ただ、副作用としての妊婦・精液に入り込む避妊期間だけでなく高齢者・子供などに対する治験も完了していないことも確かである。
今一つ、皆は忘れているかもしれないが、日本が致命的な失敗をしたことも思い出してほしい。

１９６０年代にサリドマイド薬害という事件が起きている。サリドマイドは不眠症・妊婦のつわりに使われていた。ヨーロッパでは直ちに回収したが、日本は対応が遅れ、被害が増え、長い薬害裁判が起きた、私の頭の中に強くその時の論争が強く残っている。

レムデシビルのように重度で医者が使用する薬であれば、特例承認を与えても特別大きな薬害問題が出てくるとも思えないが、アビガンは軽症者に有効であるだけに、効果も大きいが、副作用による害も大きくなる。高齢者に大丈夫か、子供に大丈夫かなど臨床例が多く必要である。避妊など以外の一定期間内の禁止など守らなかった場合など想定しえない副作用が出た場合製造者責任でなく希望者の責任を明確にすべきでしょう。

[名を正す (ID:34224597)]

>>4
完全に同意します。高齢者や基礎疾患のある人の重症化防止や命を救うためには、現時点では早期検査と早期アビガン投与を最優先するべきです。もちろん副作用を伝え患者の同意を得た上ですが。政府は５月末には承認の見込みと言っていますが、もっと早く今週中にも承認するべきです。たった３週間ぐらいの違いですが、この差が大きいのです。３月ごろにはアビガンの有効性を言いながら、やることなすこととにかく異常に腰が重い。